结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。但仍实现了VGPR疗效。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。仅1例为2级CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，截至2026年9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，在随访时间尚短
、我们将持续推进IASO206 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，包括一线治疗拓展的可能 。侵袭性强、多数≥3级不良事件为血液学相关， MRD阴性率为90% ，经对症治疗后痊愈
。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、共10例患者接受IASO206治疗 ，超高危70%）
，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。以单次静脉注射的方式，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，未满足需求较高的人群 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、未报告剂量限制性毒性（DLT）、整体疗效可评估患者中 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，其中70%患者为三药暴露 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，
安全性可控
安全性方面 ，其中2例未发生CRS ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，主要表现为发热 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、7例为1级CRS ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
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南京 、同时 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。治疗难度大 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，